Anallergenic

Оценки и отзывы покупателей, которые заказали Корм сухой Royal Canin "Anallergenic", для кошек при пищевой аллергии или непереносимости с ярко выраженной. Корм сухой Royal Canin "Anallergenic", для кошек при пищевой аллергии или непереносимости с ярко 2 кг - характеристики, фото и отзывы покупателей.

Лечебные диеты «Роял Канин» «Гипоаллердженик» и «Аналлердженик» для кошек. В чем отличие двух ветеринарных диет при пищевой аллергии у кошек. Если ваш ветеринарный врач подозревает, что у кошки пищевая аллергия на какой-либо белок курица, говядина, рыба , и необходимо назначать исключающую диету, чтобы выяснить, на что у кошки аллергия, то вам подойдет любой из этих продуктов.

По умолчанию, «роял канин гипоаллердженик» для кошек назначается при зуде у кошки , расчесах, при хроническом воспалении кишечника, хронической диарее, при запорах если нет реакции на клетчатку. Противопоказаний у ветеринарной диеты «Гипоаллердженик» нет.

Новый продукт «Роял Канин Аналлердженик» назначают для проведения исключающей диеты, при воспалительных заболеваниях кишечника. Кроме того, роял канин рекомендует диету «аналлердженик» при атопическом дерматите. У диеты имеются противопоказания : беременность, детский возраст.

Как видите, функции у обоих диет практически одинаковы. Отличаются составом:. В Роял Канин «Гипоаллердженик» для кошек в составе идет: рис и гидролизат соевого белка. В Роял Канин «Аналлердженик» для кошек в составе : кукурузный крахмали и гидролизат белка пера птицы изготавливается на фабриках, где производится детское питание.

Таким образом, если у вас есть деньги а у кошки сильная аллергическая реакция, то берите корм «Аналлердженик» для кошек фасовки 2 и 4кг. Если аллергия не сильно проявляется или нужно кормить кошку гипоаллергенным кормом на протяжении всей ее жизни, то обратите внимание на «Гипоаллердженик» фасовки г и 2,5кг.

Получить консультацию по корму вы можете на нашем сайте в разделе «Форум».

Репина В корзине 0 товаров На сумму 0 руб. Акции Информация о доставке О нас. Мы вконтакте. Отличие Роял Канин Аналлердженик от Гипоаллердженик для кошек: чем лучше кормить. Лечебные диеты «Роял Канин» «Гипоаллердженик» и «Аналлердженик» для кошек В чем отличие двух ветеринарных диет при пищевой аллергии у кошек?

Отличаются составом: В Роял Канин «Гипоаллердженик» для кошек в составе идет: рис и гидролизат соевого белка. Служба поддержки Связаться с нами Возврат товара Карта сайта. Ветеринарная клиника Производители Подарочные сертификаты Партнёрская программа Акции.

Ремдесивир Remdesivir; код разработки GS является новым противовирусным препаратом в классе нуклеотидных аналогов англ. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США U. Европейское агентство по лекарственным средствам объявило, что они оценят новые данные, чтобы увидеть, требуется ли пересмотр разрешения на ремдесивир.

В ноябре года FDA выдало разрешение на экстренное использование EUA комбинации барицитиниба с ремдесивиром для лечения подозреваемого или лабораторно подтвержденного COVID у госпитализированных людей в возрасте двух лет и старше, которым требуется дополнительный кислород, инвазивная механическая вентиляция легких, или экстракорпоральная мембранная оксигенация ЭКМО.

Другие зарегистрированные побочные эффекты включают желудочно-кишечные расстройства, повышенный уровень ферментов печени , трансаминаз в крови нарушение функций печени и реакции в месте введения инфузии. К возможным побочным эффекты ремдесивира непосредственно при введении включают: понижение кровяного давления, тошноту, рвоту, потоотделение и дрожь.

Поскольку ингибирование фермента препятствует репликации вируса в инфицированных клетках, он проявляет антивирусную активность против ряда одноцепочечных РНК-содержащих вирусов , таких как вирус Эбола , вирус Марбург , респираторно-синцитиальный вирус человека , вирус Джунина англ.

Обосновано его применение для лечения людей, заболевших COVID, и исходя из ранее принятой схемы лечения болезни, вызванной вирусом Эбола предложен дневный режим лечения ремдесивиром: в 1-й день мг, а затем поддерживающие дозы мг один раз в день на протяжении 9 дней [7].

Ремдесивир является противовирусным препаратом прямого действия, который ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу вируса [8] [9]. В качестве аналога аденозиннуклеозидтрифосфата GS активный метаболит ремдезивира препятствует действию вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразы и ускользает от проверки вирусной экзорибонуклеазой ExoN , вызывая снижение продукции вирусной РНК.

У некоторых вирусов, таких как респираторно-синцитиальный вирус , он вызывает остановку РНК-зависимой РНК-полимеразы, но его преобладающий эффект как в случае с вирусом Эбола заключается в необратимом обрыве цепи. В отличие от многих других терминаторов цепи, это не опосредуется предотвращением добавления непосредственно следующего за ним нуклеотида, а вместо этого происходит с задержкой, происходящей после добавления пяти дополнительных оснований к растущей цепи РНК.

Таким образом, ремдесивир классифицируется как противовирусный агент прямого действия, который действует как замедлитель обрыва цепи. У приматов, кроме человека, период полувыведения пролекарства из плазмы составляет 20 минут, причем основным метаболитом является нуклеозид GS Через два часа после инъекции основной метаболит GS присутствует в микромолярных концентрациях, тогда как интактный Ремдесивир больше не обнаруживается.

Активированная нуклеотидтрифосфатная форма поддерживает внутриклеточные уровни в мононуклеарных клетках периферической крови PBMC и, предположительно, также в других клетках. Мутации в репликазе РНК вируса гепатита мышей, которые вызывают частичную устойчивость к ремдесивиру, были выявлены в году.

Эти мутации делают вирусы менее эффективными по своей природе, и исследователи полагают, что они, вероятно, не сохранятся там, где препарат не используется. Ожидается, что концентрация ремдесивира в плазме крови снизится, если его вводить вместе с индукторами цитохрома P, такими как рифампицин , карбамазепин , фенобарбитал , фенитоин , примидон и зверобой.

Использование хлорохина или гидроксихлорохина с ремдесивиром может снизить противовирусную активность ремдесивира. Совместное применение ремдесивира и хлорохинфосфата или гидроксихлорохинсульфата не рекомендуется на основании данных in vitro, демонстрирующих антагонистический эффект хлорохина на внутриклеточную метаболическую активацию и противовирусную активность ремдесивира.

Препарат был разработан в году Исследовательским институтом инфекционных заболеваний Армии США англ. С 20 марта года, несмотря на то что ремдесивир был пока не одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, в нескольких случаях медики использовали его для лечения пациентов с положительным результатом на COVID находящихся в критическом состоянии [12] [13].

По предварительным данным препарат хорошо себя зарекомендовал [14] [15] Препарат зарегистрирован фирмой Gilead Sciences как орфанный препарат , что дает ряд льгот его производителям [16]. Тем не менее отмечено, что это исследование не является окончательным решением по этому вопросу, и есть ещё несколько крупномасштабных испытаний, которые вскоре должны дать более четкую картину, учитывая тот факт, что ранее этот препарат показал значительную эффективность в другой больнице [18].

После того, как 29 апреля о положительных результатах испытания лекарства заявил доктор Энтони Фаучи , глава Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США National Institute of Allergy and Infectious Diseases , на брифинге в Овальном кабинете в Белом доме , Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США 1 мая дало «разрешение для экстренного использования» Ремдесивир Remdesivir для лечения COVID в США [1] [19].

В частности, среднее время восстановления составляло 11 дней для пациентов, получавших ремдесивир, по сравнению с 15 днями для тех, кто получал плацебо. Весной года в разных странах начались несколько клинических исследований ремдесивира [24]. Одно из исследований, начатое по стандартам доказательной медицины в Китае, было прервано раньше срока, поскольку, по словам авторов, они не смогли набрать нужное число пациентов.

Это исследование, даже не завершённое, показало отсутствие значимого лечебного эффекта у терапии ремдесивиром, однако меньшее запланированного число пациентов и раннее завершение исследования не дают уверенности в результате. Для подтверждения выводов авторов требуются другие исследования [25] [24] [26].

Кроме того, выводы его авторов подвергнуты критике, независимый анализ данных выявил большую смертность у пациентов, принимавших ремдесивир, по сравнению контрольной группой, что может свидетельствовать о небезопасности препарата [24]. Препарат имеет серьёзные побочные эффекты, из-за которых заметное число 18 участников эксперимента перестали его принимать [26] Другие специалисты сомневаются, что даже полноценно проведённые исследования смогут выявить существенную для практического применения пользу от ремдесивира, поскольку уже в этом исследовании нет хоть сколько-то значимого эффекта.

Споры вокруг ремдесивира усилил скандал с публикацией отрицательных результатов исследования на сайте ВОЗ и удаление опубликованного отчёта после возмущения представителей производителя [26] [27]. Исследователи, проводящие рандомизированное исследование на пациентах, в мае года предварительно сообщили, что при десятидневном лечении ремдесивиром пациенты быстрее выздоравливают по сравнению с принимавшими плацебо [28] , однако их выводы вызвали вопросы, в частности, поскольку количество дней до выздоровления является субъективным фактором, независимому специалисту непонятно, почему в качестве критерия исследования не была выбрана объективная величина, например, смертность выживаемость пациентов [29] [ неавторитетный источник?

В рандомизированном исследовании с пациентами, которым не требовалась механическая вентиляция лёгких, сравнивали лечение ремдесивиром в течение 5 дней и в течение 10 дней. Не было выявлено разницы между такими курсами ремдесивира, контрольной группы в этом исследовании не было [30].

Ремдесивир может помочь на ранних стадиях COVID, но его применение оказывается неоправданно дорогим, учитывая сугубо индивидуальную динамику протекания заболевания [32]. Тем не менее ремдесивир, несмотря на довольно слабые доказательства, стоящие за ним и дороговизну, в настоящее время является частью стандартных пакетов лечения в некоторых странах [ каких?

Ремдесивир первым среди всех препаратов получил полное разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США FDA на использование для лечения людей старше 12 лет и весом не менее 40 килограммов, которым требуется госпитализация из-за коронавирусной инфекции [33] [34].

Одобрение FDA не распространяется на все население, которое было разрешено использовать ремдесивир в соответствии с разрешением на экстренное использование EUA , первоначально выданным 1 мая года. Клинические испытания по оценке безопасности и эффективности ремдесивира в этой популяции педиатрических пациентов продолжаются.

ВОЗ выпустила условную рекомендацию, в которой не рекомендуется применять ремдесивир у госпитализированных пациентов, независимо от тяжести заболевания, так как в настоящее время нет доказательств того, что ремдесивир улучшает показатели выживаемости и другие результаты лечения этих пациентов.

Эта рекомендация, выпущенная 20 ноября, является частью действующих руководящих принципов по оказанию клинической помощи при COVID Она была разработана международной группой по подготовке руководящих принципов, в состав которой входят 28 врачей-клиницистов, 4 пациента-партнера и один специалист по этике.

Руководящие принципы были разработаны в сотрудничестве с некоммерческой организацией Magic Evidence Ecosystem Foundation MAGIC , которая оказывала методическое содействие. Эти руководящие принципы носят инновационный характер, сочетая научные стандарты с оперативностью, необходимой для реагирования на продолжающуюся пандемию.

Работа над ними началась 15 октября, когда были опубликованы промежуточные результаты клинического исследования ВОЗ Solidarity. Данные, рассмотренные группой, включали результаты этого исследования, а также трех других рандомизированных контролируемых исследований. В целом в рамках четырёх исследований были изучены данные в отношении более чем пациентов.

По мнению международных экспертов из British Medical Journal , ремдесивир «вероятно, не оказывает существенного влияния на потребность в искусственной вентиляции легких и может иметь незначительное влияние или вообще не влиять на продолжительность пребывания в больнице».

В ноябре года Всемирная организация здравоохранения обновила свои рекомендации по лечению COVID, включив в них условную рекомендацию против использования ремдесивира, основанную на результатах исследования ВОЗ Solidarity. Gilead выпустила заявление в ответ на обновленные рекомендации Всемирной организации здравоохранения по лечению.

Ремдесивир был первоначально создан и разработан Gilead Sciences в году для лечения гепатита С и респираторно-синцитиального вируса RSV. Он не работал против гепатита C или RSV, но затем был перепрофилирован и изучен в качестве потенциального лечения болезни, вызванной вирусом Эбола , и вирусных инфекций Марбург.

По сообщению Чешского информационного агентства , это новое направление исследований проводилось под руководством ученого Томаша Цигларжа. Сотрудничество исследователей из Центров по контролю и профилактике заболеваний CDC и Gilead Sciences впоследствии обнаружило, что ремдесивир обладает противовирусной активностью in vitro против нескольких филовирусов , пневмовирусов, парамиксовирусов и коронавирусов.

Доклинические и клинические исследования и разработки проводились в сотрудничестве между Gilead Sciences и различными правительственными агентствами и академическими учреждениями США. Ремдесивир испытывался во время эпидемии Эболы в го годов. Предварительные результаты были многообещающими, и препарат был использован во время новой эпидемии, начавшейся в году.

Испытания подтвердили безопасность препарата, однако медики ДРК заявили, что препарат значительно менее эффективен, чем лечение с помощью моноклональных антител [35] [36] [37] [38] [39] [40]. В результате этой работы было рекомендовано «доработать ремдесивир в качестве потенциального лечения».

Ремдесивир быстро прошел клинические испытания из-за эпидемии вируса Эбола в Западной Африке в — годах, и в конечном итоге его начали применять у людей с этим заболеванием. Предварительные результаты были многообещающими; он использовался в условиях чрезвычайной ситуации во время эпидемии Эболы в Киву, которая началась в году, наряду с дальнейшими клиническими испытаниями, до августа года, когда представители конголезского здравоохранения объявили, что он был значительно менее эффективным, чем лечение моноклональными антителами , такими как mAb и REGN-EB3.

Однако испытания подтвердили его профиль безопасности. В году было показано, что GS может использоваться для лечения инфекционного перитонита у кошек, вызванного коронавирусом. Он не был оценен и не одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США FDA для лечения кошачьего коронавируса или инфекционного перитонита кошек, но с года доступен через веб-сайты и социальные сети как нерегулируемое вещество чёрного рынка.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 27 ноября ; проверки требуют 2 правки. В разделе не хватает ссылок на источники. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть удалена.

Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 27 ноября года. Дата обращения: 2 мая Архивировано 1 мая года. Broad-spectrum antiviral GS inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses.

Comparative therapeutic efficacy of remdesivir and combination lopinavir, ritonavir, and interferon beta against MERS-CoV. Remdesivir is a direct-acting antiviral that inhibits RNA-dependent RNA polymerase from severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 with high potency.

An orally bioavailable broad-spectrum antiviral inhibits SARS-CoV-2 in human airway epithelial cell cultures and multiple coronaviruses in mice. Akron Beacon Journal 21 апреля Two experts reveal how experimental antiviral remdesivir saved one woman who was in critical condition and helped 14 infected Diamond Princess passengers англ.

Daily Mail 15 апреля Дата обращения: 23 апреля Coronavirus Treatment Breakthrough Announced англ. Дата обращения: 30 апреля Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus nCoV in vitro : [ англ. Remdesivir in adults with severe COVID : a randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre trial : [ англ.

Company still sees reason for hope : [ англ. Remdesivir for the Treatment of Covid — Preliminary Report : [ англ. Beigel, Kay M. Tomashek, Lori E. Dodd … [ et al. Remdesivir against coronavirus, hope or hype? Peter C. Goldman, David C. Lye, David S. Hui, Kristen M.

Marks, Raffaele Bruno. Remdesivir for 5 or 10 Days in Patients with Severe Covid англ.

Royal Canin дал ответ. Какие корма нельзя покупать.

Поделиться: